国产新冠疫苗研发传来好消息!

国产新冠疫苗研发取得重大进展，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进并进入最后冲刺阶段。Ⅲ期临床试验推进情况国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段。接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍，试验各项数据均好于预期。

国产新冠疫苗已于7月22日正式启动紧急使用，Ⅲ期临床试验入组超2万人，多个团队研发进展显著，灭活疫苗预计价格合理且保护率高。 以下为详细信息：国产新冠疫苗紧急使用已正式启动启动时间：我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。

中国陈薇院士团队的新冠疫苗I期临床试验数据表明，该腺病毒载体重组新冠疫苗安全性良好，能在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，但高水平的Ad5预存免疫力会削弱免疫应且试验存在样本量小等局限，后续还需进一步研究。

互联网医疗企业挺进艾滋病防控,欲打开百万级患者入口

互联网医疗企业医联通过“众爱成城艾滋防控行”项目切入艾滋病防控领域，依托线上平台建立专属服务入口，整合预防工具与社会组织资源，试图触达中国百万级艾滋病感染者及潜在高危人群。项目背景与目标：应对公共卫生挑战，填补服务缺口艾滋病是全球重大公共卫生问题之一。

疫情会怎么继续发展?

疫情可能继续呈现全球性扩散趋势，短期内难以完全控制，最终全球感染人数或超百万，且不同国家防控效果差异将显著影响疫情走势。具体发展情况如下：全球扩散与数据滞后性：欧美国家早期防控节奏缓慢，检测试剂不足，导致实际感染人数远高于统计数据。例如，美国病死率高反映大量未检测病例，实际感染人数可能已达数十万。

疫情逐渐消失：如果防控举措有效果，传播得到控制，现在的疫情会逐渐消失。这需要持续有效的防控工作，包括对疑似病例的及时发现和隔离、对密切接触者的追踪和管理等，以切断病毒的传播链条。最坏场景发展为地方性流行：一个重大问题是新型冠状病毒是否会在群体中持续传播。

接下来的发展方向持续关注病毒变异：病毒变异是疫情防控面临的重要挑战之一。未来需继续加强病毒监测和研究，及时掌握病毒变异情况，为防控策略调整提供科学依据。加强医疗体系韧性：经过三年疫情防控，我国医疗体系经受住了考验，但也暴露出一些短板。

艾滋病患者的希望——前沿生物-U

前沿生物-U是一家专注于抗艾滋病药物研发的创新型企业，其核心产品艾可宁为国内首个抗艾滋病原创新药，具有显著的临床优势和市场潜力，公司未来在艾滋病治疗领域的发展值得期待。

赛道稀缺性上，前沿生物聚焦抗艾滋病新药领域，具有独特性。其核心产品艾可宁是中国首个原创抗艾滋病新药，也是全球首个长效HIV融合抑制剂，填补了国内长效抗艾药物的空白，打破了国外药企在该领域的垄断，满足了耐药患者、肝肾功能异常患者等特定人群尚未被满足的用药需求。

前沿生物对艾博卫泰的描述充满信心：这款创新药物是全球艾滋病治疗领域的首个长效新药。在III期临床试验中，艾博卫泰联合洛匹那韦/利托那韦的每周一次静脉给药方案，展现出了卓越的抗HIV疗效，其安全性令人瞩目，副作用相对较少，为耐药患者提供了新的治疗选择。

艾滋病中国感染人数

截至2024年上半年，我国在册的艾滋病病毒感染者人数为133万，2023年新增感染人数约11万，2024年上半年新增约5万例。现存感染者人数：根据国家疾控中心数据及补充信息，2023年我国现存艾滋病病毒感染者（含艾滋病人，不含港澳台）为129万人；2024年上半年这一数字更新为133万。

目前公开信息还没有明确指出在中国的外国人艾滋病感染人数。 不过根据2024年的数据，中国整体的艾滋病防治情况如下： 整体感染情况 截至2024年底，全国报告现存艾滋病病毒感染者及患者总数约135万例。

截至2024年底，中国现存活艾滋病病毒感染者及患者超过135万例。传播途径与占比：性传播是艾滋病感染的主要途径，占比超过98%。其中，异性传播约占70%，男男同性传播约占25%。母婴传播和经共用注射器的注射吸毒传播虽占比较小，但仍需关注。性传播的高占比与性行为方式、安全防护意识不足等因素密切相关。

年5月全国报告艾滋病发病4240例、死亡1573人，梅毒报告54898例，数据与乙类传染病整体统计一致，符合国家疾控局发布的法定传染病报告特征。 以下为具体分析：艾滋病与梅毒数据归属乙类传染病根据国家疾控局统计，2025年5月全国乙类传染病共报告发病718468例，死亡2042人。